1.教材定位准确，内容丰富。本书在实验项目设计上以分子生物学技术作为主线，涵盖了以细菌、酵母细胞、哺乳动物细胞和原代淋巴细胞为模型的实验操作。每章内容既相互独立又彼此关联，具有系统性和高阶性。
2.以学生为本，加强“三基”训练。本书设计27个基础性实验，原理清晰，步骤详细易跟随，并配有清晰的图解，必要的注意事项提示和思考题，有利于加强对学生实验基础理论、基本知识和基本技能的培养。同时，在强化理论学习和实验操作的基础上，突出生物实验
准备和操作的基本规范，概括了实验样本的保存与处理原则，有利于规范学生在实验过程中的行为准则。
3.与时俱进，注重实践应用。体现新教学理念，反映新教学成果，如在细菌实验设计部分，重现了科研过程中，目的基因的获得，重组质粒的构建和鉴定表达等。在哺乳动物细胞和原代淋巴细胞部分，体现基础与前沿的有机结合。将细胞培养、细胞活力、细胞凋亡以及
细胞基因表达检测等与淋巴细胞的功能研究进行有机结合。

本书编写力求全面反映分子生物学领域新技术的发展，适应创新性人才的培养。书中以细菌细胞、酵母细胞、哺乳动物细胞以及提取原代的腹腔巨噬细胞作为研究模型，安排基础的分子生物学相关实验，通过这些实验技术的操作，使学生循序渐进掌握基础的分子生物学基本技术和实验技能，从而具备独立开展原核和真核相关分子生物学课题研究的能力。教材适用于高等学校生物工程、生物技术、生物科学等专业分子生物学实验技术的教学，也可作为生物学专业研究生或相关领域实验人员的参考书。

第一章实验室基础知识
第二章重组DNA分子克隆的制备及鉴定
实验一动物肝组织中总RNA的提取及测定
实验二琼脂糖凝胶电泳检测
实验三逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增克隆基因
实验四DNA胶回收及鉴定
实验五感受态细胞的制备
实验六DNA连接、细菌转化及筛选
实验七菌落PCR
实验八质粒提取及外源基因的酶切鉴定
实验九一步克隆法制备绿色荧光蛋白（GFP）重组大肠杆菌
实验十大肠杆菌中GFP的诱导表达及荧光显微镜观察
第三章外源基因在酿酒酵母中的表达与鉴定
实验十一外源基因的扩增
实验十二质粒的构建
实验十三表达载体的构建
实验十四表达载体的遗传转化
实验十五SDS-PAGE鉴定蛋白质表达
实验十六蛋白质印迹法鉴定蛋白质表达
第四章哺乳动物细胞的实验操作
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