为响应国家深化简政放权、放管结合、优化服务改革，随新法规的出台，作为负责对申请注册的境内第三类医疗器械产品进行技术审评、负责对申请注册的进口医疗器械产品进行审评、参与起草医疗器械注册管理相关法规规章和规范性文件的医疗器械审评的官方机构，医疗器械技术审评中心组织编写了本书，只要以图解的形式,从注册资料方面介绍了器械注册申报或备案申报相关法规、规章，并梳理了审评中心各类审评审批事项，进一步提高工作效率和透明度，贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求。

第一章 绪论
1.医疗器械行政许可事项概述
2.医疗器械注册和备案概述
3.信息查询
4.参考资料
第二章 注册流程
1.咨询服务
2.产品命名及注册单元划分
3.分类
4.产品检验
5.临床评价
6.创新医疗器械特别审查
7.优先审批
8.应急审批
9.注册和备案申报资料准备
10.受理
11.审评审批
12.注册质量管理体系核查
13.补充资料
14.专家咨询
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