郭宗儒编著的《药物化学专论》共13章，内容分别是：宏观性质与微观结构、苗头化合物、先导物和候选药物、优势结构、药效团和骨架迁越、药理活性与成药性、药物的杂泛性、结构优化的焓与熵、药物一受体复合物解离速率和驻留时间、毒性风险与药物分子设计、药物的模拟创新、天然产物的结构改造、老药新用、艾瑞昔布的研制。

第1章宏观性质与微观结构

 1．1药物的宏观性质与微观结构

 1．2药物的宏观性质．

1．2．1分子量：影响先导物的质量和化合物成药性的重要因素

1．2．2水溶解性：化合物的水溶性对体外筛选和体内活性都非常重要

1. 2. 3脂溶性：适宜的脂溶性对药物的生物药剂学、药代动力学和药效学都有贡献

1．2．4理想的药物的亲脂性和亲水性宜调整成最适状态

1．2．5极性表面积

 1. 3药物分子的微观结构

1．3．1药物的药理作用是个性表现，是由微观结构所决定

1．3．2药物分子并非所有的原子与靶标结合，与某些位点结合是启动或呈现活性的原动力

 1．4分子设计中的优化过程是对物理化学性质、药代动力学和药效学的综合性的分子改造

 1．5宏观性质与微观结构决定的药代动力学与药效学是给药剂量和频度的基础

第2章苗头化合物、先导物和候选药物

第3章优势结构

第4章药效团和骨架迁越

第5章药理活性与成药性

第6章药物的杂泛性

第7章结构优化的焓与熵

第8章药物一受体复合物解离速率和驻留时间

第9章毒性风险与药物分子设计

第10章药物的模拟创新

第11章天然产物的结构改造

第12章老药新用

第13章艾瑞昔布的研制

附录1药物化学相关词汇

附录2000～2012年美国FDA批准的小分子药物(新化学实体)名称，结构和作用与用途

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