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图书 药事法教程--要点探讨案例分析
内容
编辑推荐

本书对我国与药品监管有关的法律法规进行了梳理,对药事法有关概念、药事法律责任和法律救济进行了介绍,并针对药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构药事管理、药品注册管理、药品质量管理、药品不良反应监管、药品标识物管理、药品价格和广告、医疗器械管理说明了相关的法律制度。

目录

第一章 药事法概述

第二章 药事法律责任和法律救济

第三章 药品生产企业的管理

第四章 药品经营企业的管理

第五章 医疗机构药事管理

第六章 药品注册管理法律制度

第七章 药品质量管理法律制度

第八章 药品不良反应监管法律制度

第九章 药品标识物管理法律制度

第十章 药品价格和广告的管理

第十一章 药品监督管理

第十二章 药品知识产权保护法律制度

第十三章 执业药师管理法律制度

第十四章 特殊管理药品法律制度

第十五章 医疗器械管理法律制度

第十六章 食品卫生管理法律制度

附录

标签
缩略图
书名 药事法教程--要点探讨案例分析
副书名
原作名
作者 徐蓉
译者
编者
绘者
出版社 化学工业出版社
商品编码(ISBN) 9787122021533
开本 32开
页数 560
版次 1
装订 平装
字数 538
出版时间 2008-04-01
首版时间 2008-04-01
印刷时间 2008-04-01
正文语种
读者对象 青年(14-20岁),普通成人
适用范围
发行范围 公开发行
发行模式 实体书
首发网站
连载网址
图书大类 科学技术-医学-药学
图书小类
重量 0.504
CIP核字
中图分类号 R951
丛书名
印张 18
印次 1
出版地 北京
200
140
20
整理
媒质 图书
用纸 普通纸
是否注音
影印版本 原版
出版商国别 CN
是否套装 单册
著作权合同登记号
版权提供者
定价
印数
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更新时间:2025/5/18 3:47:27