本书是配合高等院校化学及相关专业实施双语教学而引进的英文原版经典教材。涵盖了有机合成化学中的各个领域,包括碳链的形成、碳氮键的形成、官能团的转换、保护基团的选择和使用、多肽合成、组合化学等。语言简洁、易懂,注重实际应用,并配有习题和解答。
| 图书 | 有机合成方法(附光盘化学专业双语教材) |
| 内容 | 编辑推荐 本书是配合高等院校化学及相关专业实施双语教学而引进的英文原版经典教材。涵盖了有机合成化学中的各个领域,包括碳链的形成、碳氮键的形成、官能团的转换、保护基团的选择和使用、多肽合成、组合化学等。语言简洁、易懂,注重实际应用,并配有习题和解答。 内容推荐 本书是配合高等院校化学及相关专业实施双语教学而引进的英文原版经典教材。涵盖了有机合成化学中的各个领域,包括碳链的形成、碳氮键的形成、官能团的转换、保护基团的选择和使用、多肽合成、组合化学等。语言简洁、易懂,注重实际应用,并配有习题和解答。 本书可供高等院校化学专业、有机化学专业及相关专业师生使用,也可供各个化学领域研究人员阅读、参考。 目录 1 概述 1.1 合成策略 1.2 位阻因素 1.3 合成路线的评定标准 1.4 合成术语 1.5 合成方法的应用 2 形成c-c键的有机金属法和Ylide法 2.1 概述 2.2 有机金属化合物的反应 2.3 乙炔化合物和腈 2.4 Ylide反应 2.5 硅和硼在C-C键形成中的应用 3 羰基活化私烯醇化合物在形成C-C键中的应用 3.1 概述 3.2 烷基化反应 3.3 烯醇负离子在羰基加成反应中的应用 3.4 缩合反应的立体化学 4 碳正离子在台成中的应用 4.1 概述 4.2 烷基碳正离子Friedel-Crafts烷基化反应 4.3 醛酮产生的碳正离子 4.4 酰基碳正离子Crafts酰基化反应 4.5 酸催化的重排反应 5 自由基反应和周环反应在C-C键形成中的应用 5.1 碳自由基反应 5.2 自由基加成反应 5.3 碳烯(卡宾) 5.4 烯烃巨分解反应 5.5 Diels-Alder反应 5.6 烯类反应 5.7 Cope重排和Claisen重排 6 C-N键的形成方法 6.1 概述 6.2 亲电反应在C-N键形成中的应用 6.3 亲核反应在C-N键形成 中的应用 6.4 重排方法 6.5 氨基酸的合成 6.6 氮杂环的合成 7 官能团的转换 7.1 氧化反应 7.2 还原反应 7.3 卤化反应 8 保护基团 8.1 官能团的保护 8.2 肽的合成 8.3 组合合成 9 全合成实例 9.1 概述 9.2 β-桉叶油醇 9.3 灰黄霉素 9.4 硫胺素(维生素B1) 9.5 前列腺素 阅读材料 问题答案 主题索引 |
| 标签 | |
| 缩略图 | ![]() |
| 书名 | 有机合成方法(附光盘化学专业双语教材) |
| 副书名 | |
| 原作名 | |
| 作者 | (英)詹姆斯·R.汉森 |
| 译者 | 唐川江 |
| 编者 | |
| 绘者 | |
| 出版社 | 中国纺织出版社 |
| 商品编码(ISBN) | 9787506445832 |
| 开本 | 16开 |
| 页数 | 179 |
| 版次 | 1 |
| 装订 | 平装 |
| 字数 | 242 |
| 出版时间 | 2007-10-01 |
| 首版时间 | 2007-10-01 |
| 印刷时间 | 2007-10-01 |
| 正文语种 | 中英对照 |
| 读者对象 | 青年(14-20岁),研究人员,普通成人 |
| 适用范围 | |
| 发行范围 | 公开发行 |
| 发行模式 | 实体书 |
| 首发网站 | |
| 连载网址 | |
| 图书大类 | 科学技术-自然科学-化学 |
| 图书小类 | |
| 重量 | 0.326 |
| CIP核字 | |
| 中图分类号 | O621.3 |
| 丛书名 | |
| 印张 | 11.75 |
| 印次 | 1 |
| 出版地 | 北京 |
| 长 | 246 |
| 宽 | 186 |
| 高 | 8 |
| 整理 | |
| 媒质 | 图书 |
| 用纸 | 普通纸 |
| 是否注音 | 否 |
| 影印版本 | 原版 |
| 出版商国别 | CN |
| 是否套装 | 单册 |
| 著作权合同登记号 | 01-2007-1709 |
| 版权提供者 | The Royal Society of Chemistry |
| 定价 | |
| 印数 | |
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| 作品荣誉 | |
| 主角 | |
| 配角 | |
| 其他角色 | |
| 一句话简介 | |
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| 内容简介 | |
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| 文摘 | |
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