本书精选了290个(类)重要的有机化学反应，每个反应均给出了详尽的电子转移机理过程，同时给出反应的应用示例，并列出了相关的参考文献。这样的编写方式可帮助读者深入理解和应用某个(类)反应，提高读者对有机化学问题的分析和解决能力。

本书精选了290个(类)重要的有机化学反应，每个反应均给出了详尽的电子转移机理过程，同时给出反应的应用示例，并列出了相关的参考文献。这样的编写方式可帮助读者深入理解和应用某个(类)反应，提高读者对有机化学问题的分析和解决能力。

本书可供化学、有机化学、药物化学、应用化学及化学工程等专业的师生和科技人员学习、参考使用。也可作为有机化学工作者和学习者身边常备的、不可或缺的工具书。

1.Acetoaceticester(乙酰乙酸乙酯)合成001

2.Adler-Lindesy卟啉合成003

3.Aldol(羟醛)缩合反应004

4.Aldol(羟醛)缩合(定向)反应006

5.Allan-Robinson反应008

6.Aminosulfonicacid-Sulfanilicacid重排009

7.Ammoxidation(氨氧化)反应010

8.Arbuzov反应011

9.Arndt-Eistert反应013

10.Auwers反应016

11.Baeyer-Villiger氧化017

12.Baker-Venkataraman重排019

13.Bamberger重排020

14.Bamford-Stevens和Shapiro反应022

15.Bargellini反应024

16.Bartoli吲哚合成026

17.Barton反应027

18.Barton去羰基反应029

19.Barton-McCombie去氧反应030

20.Baylis-Hillman反应032

21.Beckmann重排034

22.Beirut反应035

23.Benzidine(联苯胺)重排037

24.Benzilicacid(二苯乙醇酸)重排038

25.Benzoin(苯偶姻)缩合040

26.Benzynes(苯炔)反应042

27.Biginelli嘧啶酮合成043

28.Birch还原045

29.Bischler-M6hlau吲哚合成047

30.Bischler.Napieralski异喹啉合成048

31.Blaise反应050

32.Blanc氯甲基化反应051

33.Beekelheide反应053

34.Beger吡啶合成054

35.Boord烯烃合成055

36.Beuveault醛合成056

37.Beuveault-Blanc酯还原057

38.Brook重排059

39.Brown硼氢化反应060

40.Bucherer反应061

41.Bucherer-Bergs反应063

42.Buchner扩环法064

43.Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应065

44.Burgess脱水反应066

45.Cadiot-Chodkiewicz偶联反应067

46.Cannizzaro歧化反应068

47.Carroll重排070

48.Chichibabin氨基化反应072

49.Chichibabin吡啶合成073

50.Chugaev消除反应075

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