有机合成化学是一门核心学科，所有有机化学专业的学生都必须掌握有机合成知识。对这本深受读者欢迎的教科书进行第三次修订，主要是为了便于大学高年级学生以及研究生使用，当然也适用于化学研究者。本次修订增加了15％的内容，如组合化学、非共价的分子组装和因特网的使用等都是新增的内容。本书突出了一些重要的反应、以示其有效性、完美性和理论价值。

本书是为化学专业高年级学生和化学研究工作者编写的。目的是说明现代有机合成的概念、方法和目标分子。系统评价了官能团在碳链、碳环及杂环中的排列；在碳一碳键形成和官能团转换过程中获得区域选择性和立体选择性的方法；特殊试剂、分子内反应及反应条件会促使热力学不利的产物生成，且产率较高；生物高分子和多组分混合物的固相合成；“同时操作法”中，同时优化了合成、超分子结构和官能度。

第1章 碳链的形成

 1．1 引言

 1．2 官能团的排布

 1. 3 极反转

 1．4 醇

 1．5 烯烃的合成及其偶联反应

 1．6 醛、酮、羰酸

 1．7 l,2．双官能团化合物

 1．8 1,3．双官能团化合物

 1．9 1,4．双官能团化合物

 1．10 1,5．双官能团化合物

 1．11 1,6．双官能团化合物

第2章 碳环

 2．1 引言

 2．2 自由基

 2. 3 关环易位

 2．4 大环化作用

 2．5 环丙烷和环丙烯衍生物

 2．6 环丁烷衍生物

 2．7 环戊烯衍生物

 2．8 环己烷和环己烯衍生物

 2．9 桥联碳环

第3章 官能团的转换(FGl)

 3．1 引言

 3．2 还原

 3．3 氧化

 3．4 羧酸衍生物的合成

 3．5 醚

 3．6 膦酸酯

 3．7 硫化物和磺酸盐

 3．8 卤代烃

 3．9 官能团的保护

第4章 杂环和芳烃化合物

 4．1 引言

 4．2 药物中的含氮杂环化合物和芳烃

 4. 3 内酯(氧杂环丁酮)和内酰胺(β-丙内酰胺)

 4．4 卟啉、叶绿素a、咕啉

 4．5 生物碱

 4．6 手性自复制

 4．7 单糖及其保护的衍生物

第5章 生物高分子和树枝状聚合物

 5．1 引言

 5．2 寡聚核酸

 5．3 肽

 5．4 二糖和寡糖的合成

 5．5 树枝状聚合物

第6章 组合混合物及选择

 6．1 引言

 6．2 裂分法及多组分反应

 6．3 编码

 6．4 化合物库的应用

第7章 纳米级的骨架与单元

 7．1 引言

 7．2 核酸

 7．3 Kemp酸：酶空穴和自复制模型

 7．4 共价和非共价卟啉组装

 7．5 两亲化合物的分子组装

 7．6 胶囊

 7．7 富勒烯和碳棒

 7．8 轮烷和索烃

第8章 网络与资源

 8．1 引言

 8．2 起始原料

 8．3 文献检索

 8．4 资源

第9章 逆合成分析、合成设计、串联反应和绿色化学

 9．1 引言

 9．2 基本的逆合成分析

 9．3 从文献中学习

 9．4 串联反应

 9．5 绿色化学

第10章 七十七个结论

 10．1 引言

 10．2 结论

参考文献

索引