本书从专利制度适用与创新的角度展望仿制药品的发展，同时从仿制药品的发展视角剖析专利相关制度的适用与创新，选题视角具有一定的独特性，研究思路具有较强的专业性，而且选题颇具针对性，即我国是发展中国家，人口众多，专利药品的可及性对我国这样一个人口众多的发展中国家的公共健康格外重要。内容与逻辑方面，本书在对“仿制药发展的依据及现实意义”进行简要论述的基础上，重点介绍了部分发达国家仿制药发展的专利制度适用和部分发展中国家相关制度的内容、我国“普通仿制药”“强制性仿制药”发展的专利制度保障等。

第一章 绪论/1
第一节 研究背景/1
第二节 研究意义/6
第三节 研究现状及评析/8
第四节 研究内容及创新/11
第五节 研究思路及方法/15
第二章 仿制药发展的依据及现实意义/17
第一节 仿制药及其分类/17
第二节 仿制药发展的基础和依据/29
第三节 仿制药发展的现实意义/70
第三章 域外仿制药发展的专利制度借鉴/81
第一节 发达国家仿制药发展的专利制度适用/81
第二节 发展中国家仿制药发展的专利制度保障/104
第四章 我国普通仿制药发展的专利制度保障/122
第一节 普通仿制药发展的积极性专利制度/122
第二节 普通仿制药发展的消极性专利制度/154
第三节 药品专利反向支付协议的规制/177
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