本书简明扼要地阐述了植物分子生物学基本原理及其相关的科研技术教程，在版的基础上补充优化了综合性实验，主要包括两个部分：部分基础篇，针对基础性实验提供多种材料和方法，以供参考；第二部分应用篇，结合国内外近10余年的研究报道，进行深入研究和探讨。此外，还附有实验室一般溶液的配制、组织和细胞培养常用培养基的配制，以及实验过程应当注意的细节方面。本文文字简练，深入浅出，可供广大生物科学工作者、生物学相关师生以及对植物分子生物学有兴趣的读者阅读参考。

第2版前言
版前言
基础篇
实验一植物DNA的提取及凝胶电泳分析
实验二聚合酶链式反应（PCR）技术体外扩增DNA
实验三DNA电泳技术
实验四从琼脂糖凝胶中分离回收DNA（PCR产物）
实验五质粒DNA的限制性核酸内切酶酶切
实验六质粒DNA的制备与纯化
实验七DNA的连接
实验八DNA重组
实验九大肠杆菌感受态细胞的制备及转化
实验十植物总RNA的提取
实验十一植物mRNA的分离与纯化
实验十二反转录聚合酶链式反应
实验十三实时荧光定量PCR技术
实验十四植物总蛋白质的提取
实验十五SDS-PAGE测定蛋白质相对分子质量
实验十六SouthernBlot分子杂交技术
实验十七NorthernBlot分子杂交技术
实验十八原位杂交技术
实验十九WesternBlot杂交技术
实验二十凝胶阻滞迁移实验（EMSA）
实验二十一双分子荧光互补（BiFC）实验
实验二十二植物叶片染色质免疫共沉淀技术
实验二十三SSR标记技术
实验二十四RNA干扰
实验二十五拟南芥转基因株系的制备（花芽转化法）
实验二十六石蜡切片技术
应用篇
实验二十七图位克隆技术
实验二十八表达载体（Ti质粒）的构建及遗传转化
实验二十九转基因与常规杂交相结合改良植物耐性——以耐盐水稻为例
实验三十病毒诱导的基因沉默（VIGS）
实验三十一利用CRISPR-Cas9技术靶向编辑水稻基因
实验三十二基因枪瞬时转化及蛋白质亚细胞定位的观察技术
实验三十三水稻钾相关基因的转录组数据分析
实验三十四植物基因家族成员的生物信息学分析——以大麦SOD基因家族为例
实验三十五全基因组关联分析技术与应用——以油菜种子含油量全基因组关联分析为例