本书共分为3卷，包括四部分内容。第一部分为通用标准，涉及兽医诊断实验室管理，生物安全和生物安保，兽医检测实验室质量管理等10个方面内容。第二部分包括实验室诊断、诊断试验验证和兽用疫苗生产等内容。第三部分是本手册的核心部分，规定了对国际贸易有重要影响的109种疫病的诊断试验标准，以及疫苗和诊断用生物制品的质量控制原则。第四部分为WOAH参考实验室和协作中心名录。

（OIE出版物系列丛书》总序
译者序
原著序
导言（使用指南）
国际贸易适用试验目录
常用缩略语
术语
撰稿人
第一部分 通用标准
第1.1篇 概述
第1.1.1章 兽医诊断实验室的管理
第1.1.2章 诊断用样本的采集、送检和保存
第1.1.3章 生物材料运输
第1.1.4章 生物安全和生物安保：兽医实验室和动物设施生物风险管理标准
第1.1.5章 兽医检测实验室的质量管理
第1.1.6章 传染病诊断试验的验证原则和方法
第1.1.7章 高通量测序、生物信息学和计算基因组学标准
第1.1.8章 兽用疫苗生产原则
第1.1.9章 兽医用生物材料无菌和无污染检验
第1.1.10章 疫苗库
第二部分 具体建议
第2.1篇 实验室诊断
第2.1.1章 细菌药敏试验的实验室方法
第2.1.2章 传染病诊断中的生物技术
第2.1.3章 生物风险管理：根据生物风险评估结果调整风险管理策略的范例
第2.2篇 诊断试验验证
OIE验证建议导言
第2.2.1章 抗体检测方法的开发和优化
第2.2.2章 抗原检测方法的开发和优化
第2.2.3章 核酸检测方法的开发和优化
第2.2.4章 测量不确定度
第2.2.5章 验证的统计学方法
第2.2.6章 参考样本及样本组合的选择和使用
第2.2.7章 野生动物传染病诊断检测的验证原则和方法
第2.2.8章 已验证的检测方法变更后的检测可比性
第2.3篇 兽用疫苗
OIE兽用疫苗/生物制品建议导言
第2.3.1章 应用生物技术开发兽用疫苗
第2.3.2章 官方机构在兽用生物制品国际监管中的作用
第2.3.3章 疫苗生产企业组织与管理的最低要求
第2.3.4章 疫苗生产与质量控制的最低要求
第2.3.5章 关于疫苗生产中无菌生产的最低要求
第三部分 OIE名录疫病和其他重要疫病
第3.1篇 多种动物共患病
第3.1.1章 炭疽
第3.1.2章 伪狂犬病（奥耶兹基氏病）
第3.1.3章 蓝舌病（蓝舌病病毒感染）
第3.1.4章 布鲁氏菌病（牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌和猪种布鲁氏菌感染）
第3.1.5章 克里米亚-刚果出血热
第3.1.6章 棘球蚴病（细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫感染）
第3.1.7章 流行性出血热（流行性出血热病毒感染）
第3.1.8章 口蹄疫（口蹄疫病毒感染）
第3.1.9章 心水病
第3.1.10章 日本脑炎
第3.1.11章 利什曼原虫病
第3.1.12章 钩端螺旋体病
第3.1.13章 新大陆螺旋蝇蛆病（嗜人锥蝇）和旧大陆螺旋蝇蛆病（倍赞氏金蝇）
第3.1.14章 尼帕病毒病和亨德拉病毒病
第3.1.15章 副结核病（约翰氏病）
第3.1.16章 Q热
第3.1.17章 狂犬病（狂犬病病毒和其他狂犬病毒感染）
第3.1.18章 裂谷热（裂谷热病毒感染）
第3.1.19章 牛瘟（牛瘟病毒感染）
第3.1.20章 多种动物的苏拉病（伊氏锥虫感染）
第3.1.21章 旋毛虫病（旋毛虫感染）
第3.1.22章 土拉杆菌病
第3.1.23章 水疱性口炎
第3.1.24章 西尼罗热