此书从流行病学、发病机制到疾病管理，很好地囊括了关于特发性肺纤维化(IPF)的最新认识及相关信息。作为特发性间质性肺炎(IIP)的一种亚型，IPF是迄今最难以捉摸、无迹可寻的疾病之一，关于它的触发因素仍不甚明了。然而，随着许多特异性强的血清生物标志物(如KL-6、SP-A和SP-D)的发现、系统性影像学诊断(如HRCT)的进步，以及越来越多的关于肺纤维化药物治疗的报道，我们对于IPF的认识逐渐加深。这本书由IPF领域的专家精心撰写，因此不仅是初学者的宝藏，而且对于间质性肺疾病领域内的所有医生、科研人员都是非常有价值的。每章都会探讨临床问题、待解决的难题以及对将来的展望，同时本书对于了解许多新近提出的疾病概念(如间质性肺炎合并肺气肿)也有很大的参考、借鉴价值，还对IIP患者常并发肺癌的机制进行了探讨。

第一部分 定义、流行病学与病因学
第1章 IPF的定义
第2章 IPF的流行病学和危险因素
第3章 特发性肺纤维化急性加重
第4章 IPF的发病机制
第二部分 诊断
第5章 IPF特异性血清标志物
第6章 蜂窝肺和IPF／UIP的高分辨CT(HRCT)诊断
第7章 IPF的病理
第8章 IPF的鉴别诊断
第三部分 管理与预后
第9章 IPF的抗纤维化药物治疗
第10章 IPF的药物治疗(糖皮质激素、免疫抑制剂等)
第1l章 IPF的非药物治疗
第12章 IPF急性加重的药物治疗(糖皮质激素、免疫抑制剂、多黏菌素直接血液灌流)
第四部分 热点问题
第13章 肺纤维化合并肺气肿(CPFE)
第14章 IPF和肺癌的共同通路
第15章 肺癌切除术后的问质性肺炎急性加重
缩略词表