本版药典持续完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构，不断健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。贯彻药品全生命周期的管理理念，强化药品研发、生产、流通、使用等全过程质量控制。紧跟国际先进标准发展的趋势，密切结合我国药品生产实际，不断提升保证药品安全性和有效性的检测技术要求，充分发挥药典对促进药品质量提升、指导药品研发和推动产业高质量发展的导向作用。

中国药典沿革
本版药典（三部）新增品种名单
本版药典（三部)采用生物制品通用名称与原通用名称对照
本版药典（三部)未收载2015年版药典（三部）及增补本中的品种名单
本版药典（三部）新增的生物制品通则/总论/通则和指导原则名单
凡例
生物制品通则目次
总论目次
各论目次
生物制品通则
总论
各论
通则和指导原则
索引
中文索引
英文索引