本书共3章，第1章绪论，主要包括夹竹桃的药理作用、国内外学者对夹竹桃药理活性成分和生物活性的研究；第2章夹竹桃树枝和树叶化学成分研究，主要介绍夹竹桃树枝和树叶的溶剂提取方法，提取浸膏的分离方法以及结构鉴定方法；第3章生物活性测定，对从夹竹桃树枝和树叶中分离得到的三萜类化合物、强心苷类化合物和甾体类化合物分别测定抗炎、抗癌和MDR活性。
本书可作为各大中院校从事教学、科研的药学技术人员和药学专业学生的参考书，也可供药厂的药学人员和从事中药提取工作的专业人员参考使用。

第l章 绪论
1.1 夹竹桃属植物简介
1.2 夹竹桃研究现状
1.2.1 化学成分
1.2.2 药理活性
1.2.3 环保功效
1.2.4 临床应用
本章参考文献
第2章 夹竹桃树枝和树叶化学成分研究
2.1 夹竹桃树枝化学成分研究
2.1.1 夹竹桃树枝提取方法
2.1.2 乙酸乙酯萃取物的分离
2.1.3 孕甾烷的分离
2.1.4 低极性强心苷的分离
2.2 夹竹桃树叶化学成分研究
2.2.1 夹竹桃树叶提取方法
2.2.2 正丁醇萃取物的分离
2.2.3 二糖和三糖强心苷的分离
2.2.4 三萜类化合物的分离
2.3 化合物结构解析
2.3.1 孕甾烷类化合物1-8的结构解析
2.3.2 低极性强心苷类化合物9-34的结构解析
2.3.3 二糖强心苷和三糖强心苷类化合物35-61的结构解析
2.3.4 三萜类化合物62-85的结构解析
本章参考文献
第3章 生物活性测定
3.1 活性测试方法
3.1.1 对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的诱导抑制活性
3.1.2 化合物对WI-38成纤维细胞、VA-13恶性肿瘤细胞
和HepG2人肝肿瘤细胞的体外生长抑制活性
3.1.3 多药耐药逆转活性
3.2 由白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-仅)诱导的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达抑制活性
3.2.1 孕甾烷类化合物1-8对由IL-1α诱导的IcAM-1表达的抑制活性
3.2.2 低极性强心苷及其单糖苷类化合物9-21对由IL-1α和TNF-α诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.2.3 高极性强心苷及其单糖苷类化合物22-34对由IL-1α和TNF-仪诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.2.4 强心苷及其二糖苷类化合物35-45对由IL-1α和TNF-α诱导的IcAM-1表达的抑制活性
3.2.5 强心苷三糖苷类化合物46-61对由IL-1α和TNF-α诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.2.6 三萜类化合物62-85对由IL-1α和TNF-α诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.3 待测化合物对WI-38成纤维细胞、VA-13恶性肿瘤细胞和HepG2人肝肿瘤细胞的体外生长抑制活性
3.3.1 孕甾烷类化合物1-8对WI-38、VA-13和HepG2细胞的生长抑制活性
3.3.2 低极性单糖强心苷类化合物9-21对WI-38、VA和HepG2细胞的生长抑制活性
3.3.3 高极性单糖强心苷类化合物22-34对WI-38、VA和HepG2细胞的生长抑制活性
3.3.4 二糖强心苷类化合物35-45对WI-38、VA和HepG2细胞的生长抑制活性
3.3.5 三糖强心苷类化合物46-61对WI-38、VA-和HepG2细胞的生长抑制活性
3.3.6 三萜类化合物62-85对WI-38、VA-13和HepG2细胞的生长抑制活性
3.4 化合物对多药耐药(MDR)A2780细胞中钙黄绿素积累的影响
3.4.1 孕甾烷类化合物1-8的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.2 低极性单糖强心苷类化合物9-21的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.3 高极性单糖强心苷类化合物22-34的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.4 二糖强心苷类化合物35-45的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.5 三糖强心苷类化合物46-61的多药耐药(MDR)逆转活性
3.4.6 三萜类化合物62-85的多药耐药(MDR)逆转活性
本章参考文献