本书是基因治疗药物行业的专利分析报告。报告从该行业的专利（国内、国外）申请、授权、申请人的已有专利状态、其他先进国家的专利状况、同领域领先企业的专利壁垒等方面入手，充分结合相关数据，展开分析，并得出分析结果。本书是了解该行业技术发展现状并预测未来走向，帮助企业做好专利预警的必备工具书。

为深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，深入领会习近平总书记在中央政治局第二十五次集体学习时的重要讲话精神，特别是“要加强关键领域自主知识产权创造和储备”的重要指示精神，国家知识产权局学术委员会紧紧围绕国家重点产业和关键领域创新发展的新形势、新需求，进一步强化专利分析运用与关键核心技术保护的协同效应，每年组织开展一批重大专利分析课题研究，取得了一批有广度、有高度、有深度、有应用、有效益的优秀课题成果，出版了一批《产业专利分析报告》，为促进创新起点提高、创新效益提升、创新决策科学有效提供了有力指引，充分发挥了专利情报对加强自主知识产权保护、提升产业竞争优势的智力支撑作用。
2020年，国家知识产权局学术委员会按照“源于产业、依靠产业、推动产业”的原则，在广泛调研产业需求基础上，重点围绕高端医疗器械、生物医药、新一代信息技术、关键基础材料、资源循环再利用等5个重大产业方向，确定12项专利课题研究，组织20余家企事业单位近180名研究人员，圆满完成了各项课题研究任务，形成一批凸显行业特色的研究成果。按照课题成果的示范性和价值度，选取其中5项成果集结成册，继续以《产业专利分析报告》（第79～83册）系列丛书的形式出版，所涉及的产业方向包括群体智能技术，生活垃圾、医疗垃圾处理与利用，应用于即时检测关键技术，基因治疗药物，高性能吸附分离树脂及应用等。课题成果的顺利出版离不开社会各界一如既往的支持帮助，各省市知识产权局、行业协会、科研院所等为课题的顺利开展贡献巨大力量，来自近百名行业和技术专家参与课题指导工作。
《产业专利分析报告》（第79～83册）凝聚着社会各界的智慧，希望各方能够充分吸收，积极利用专利分析成果助力关键核心技术自主知识产权创造和储备。由于报告中专利文献的数据采集范围和专利分析工具的限制，加之研究人员水平有限，因此报告的数据、结论和建议仅供社会各界借鉴研究。

第一章 行业概况
1.1 产业概述
1.1.1 发展历史
1.1.2 国外发展概述
1.1.3 国内发展概述
1.2 产业发展现状
1.2.1 产业链构成
1.2.2 市场容量
1.2.3 目标市场
1.2.4 国内产业政策
1.2.5 代表企业和核心产品
1.3 产业发展趋势
1.3.1 产业需求
1.3.2 存在的问题
1.3.3 发展方向
1.4 技术发展现状
1.4.1 技术发展历程
1.4.2 代表技术
1.5 技术发展趋势
1.5.1 基于转基因技术的基因治疗
1.5.2 基于基因编辑技术的基因治疗
1.5.3 技术研发方向
第2章 研究方法

2.1 22阶段：数据收集

2.1.1 研究对象

2.1.2 专利数据库

2.1.3 检索策略

2.2 第二阶段：数据筛选

2.3 第三阶段：数据标引与分析

2.4 相关事项约定
第3章 基因治疗全球专利概览
3.1 全球专利申请趋势分析
3.2 全球专利申请量地域分布
3.2.1 全球专利分布
3.2.2 中国专利分布
3.3 全球专利主要申请人排名
3.4 主要国家/地区专利分析
3.4.1 美国专利分析
3.4.2 中国专利分析
3.4.3 日本专利分析
3.4.4 欧洲专利分析
3.4.5 韩国专利分析
3.4.6 其他国家专利分析
3.5 基因治疗技术分支分布
3.6 本章小结
第4章 基因治疗全球主要申请人分析
4.1 主要申请人
4.1.1 全球专利布局的主要申请人
4.1.2 全球近5年活跃的申请人
4.1.3 主要国家/地区的申请人
4.2 葛兰素史克
4.2.1 申请量与法律状态分析
4.2.2 地域分布分析
4.2.3 主要技术发展分析
4.2.4 上市基因治疗产品分析
4.3 加州大学
4.3.1 申请量与法律状态分析
4.3.2 地域分布分析
4.4 MODERNA
4.4.1 申请量与法律状态分析
4.4.2 地域分布分析
4.5 中国企业申请人
4.5.1 瑞博生物
4.5.2 百奥迈科
4.5.3 科济生物
4.6 本章小结
第5章 全球基因治疗药物专利技术分析
5.1 病毒载体药物专利分析
5.1.1 病毒载体药物全球专利分析
5.1.2 病毒载体药物中国专利分析
5.2 基因治疗药物专利适应证分布分析
5.2.1 基因治疗药物专利适应证的技术分支分析
5.3 AAV载体药物
5.3.1 AAV概述
5.3.2 AAV载体药物全球专利分析
5.3.3 腺相关病毒载体药物中国专利分析
5.4 mRNA疫苗药物
5.4.1 MODERNA概述
5.4.2 MODERNA传染病专利分析
5.5 慢病毒载体药物
5.5.1 慢病毒概述
5.5.2 慢病毒载体药物全球专利分析
5.5.3 慢病毒载体药物中国专利分析
5.6 溶瘤病毒药物
5.6.1 溶瘤病毒概述
5.6.2 溶瘤疱疹病毒TVEC
5.6.3 溶瘤疱疹病毒TVEC相关专利分析
5.7 本章小结
第6章 基因治疗药物重点专利
6.1 Nusinersen
6.1.1 脊髓性肌萎缩症
6.1.2 Nusinersen的研发历程
6.1.3 Nusinersen的专利保护网络
6.2 AMT061
6.2.1 B型血友病
6.2.2 AMT061的研发进程
6.2.3 AMT061的专利保护网络
6.2.4 AMT061的核心专利在欧美被无效
6.3 本章小结
第7章 基因治疗药物专利诉讼分析
7.1 宏观分析
7.1.1 涉诉专利权人构成分析
7.1.2 涉诉地域分析
7.2 典型案例
7.2.1 CRISPR专利诉讼案
7.2.2 CART专利系列诉讼案
7.3 本章小结
第8章 总结
附录 申请人名称约定表
图索引
表索引

从产品角度看，2004年1月，我国研发的基因治疗药物今又生(Gendicine)被中国NMPA批准上市，它是一种重组p53腺病毒注射液，用于头颈部肿瘤的治疗，它也是全球第一个上市的基因治疗产品。2005年，我国研发的用于头颈部肿瘤治疗的基因治疗药物H101基因工程腺病毒注射液安柯瑞(Oncorine)上市，这也是全球第一个上市的溶瘤病毒基因治疗产品。